Kidofen wycofany z aptek. W serii 02AF1024 wykryto zanieczyszczenia [PILNY KOMUNIKAT]

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu popularne czopki przeciwbólowe Kidofen. W partii o numerze 02AF1024 stwierdzono zanieczyszczenia, które mogą zagrażać zdrowiu dzieci. Sprawdź, jak zidentyfikować wadliwy produkt w swojej apteczce i poznaj zasady jego zwrotu do apteki.

Wiadomość o tym, że popularny lek został wycofany z aptek, zawsze budzi niepokój rodziców. Gdy sprawa dotyczy preparatu Kidofen, stosowanego przy gorączce i bólu u najmłodszych, reakcja musi być błyskawiczna. Główny Inspektor Farmaceutyczny (GIF) nadał decyzji rygor natychmiastowej wykonalności. Jako serwis dbający o bezpieczeństwo konsumentów, wyjaśniamy szczegóły tej decyzji i wskazujemy, jak sprawdzić domową apteczkę.

Kidofen wycofany – o którą serię dokładnie chodzi?

Decyzja GIF (nr 12/WC/ZW/2026) z dnia 4 marca 2026 roku dotyczy konkretnej partii produktu. Jeśli kupowałeś ten lek w ostatnich miesiącach, koniecznie sprawdź opakowanie.

Szczegóły wycofanego leku: * Nazwa: Kidofen (Ibuprofenum) * Dawka: 125 mg, czopki (10 szt.) * Numer serii: 02AF1024 * Termin ważności: 11.2026 * Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska sp. z o.o.

Wycofanie tej serii oznacza całkowity zakaz sprzedaży oraz wycofanie zapasów z hurtowni w całym kraju.

Dlaczego lek został wycofany? Wykryto zanieczyszczenia

Powodem interwencji GIF są wyniki długoterminowych badań stabilności. Wykazały one, że poziom zanieczyszczeń w serii 02AF1024 przekroczył dopuszczalne limity. W farmacji nawet minimalne odchylenie od normy jest sygnałem alarmowym.

Zanieczyszczenia mogą wynikać z degradacji substancji czynnej (ibuprofenu) lub reakcji pomocniczych wewnątrz czopka. Jak czytamy w uzasadnieniu, „nie można wykluczyć ryzyka zdrowotnego”. W przypadku dzieci, których organizmy są wyjątkowo wrażliwe, ostrożność organów nadzorczych jest bezkompromisowa.

Co zrobić, jeśli masz ten lek w domu?

Jeśli numer serii na Twoim opakowaniu to 02AF1024, pod żadnym pozorem nie podawaj go dziecku. Wadliwy skład chemiczny może nie tylko osłabić działanie leku, ale też wywołać nieprzewidziane reakcje organizmu lub podrażnienia.

Ważne: Wycofanie dotyczy wyłącznie tej jednej serii. Inne partie leku Kidofen są bezpieczne i pozostają w sprzedaży. To kluczowa informacja dla rodziców dzieci, które źle znoszą leki w syropie.

Procedura zwrotu leku do apteki

Zgodnie z prawem farmaceutycznym, lek wycofany decyzją GIF możesz zwrócić:

1. Udaj się do apteki: Najlepiej do tej, w której dokonałeś zakupu. Choć paragon przy decyzjach GIF nie zawsze jest wymagany, warto go zabrać, by usprawnić procedurę. 2. Utylizacja: Jeśli nie chcesz zwracać leku, nie wyrzucaj go do zwykłego kosza. Skorzystaj ze specjalnych pojemników na odpady medyczne w aptekach. 3. Konsultacja lekarska: Jeśli dziecko już przyjęło lek z tej serii, obserwuj je uważnie. W razie wystąpienia nietypowej wysypki lub bólów brzucha, skontaktuj się z pediatrą.

System Pharmacovigilance – dlaczego to dobra wiadomość?

Choć informacja o wadliwym leku budzi lęk, pokazuje ona, że system kontroli jakości w Polsce działa sprawnie. Producenci i GIF stale monitorują leki już obecne na rynku. Szybka reakcja na błąd w testach stabilności to dowód na zachowanie najwyższych standardów bezpieczeństwa i transparentności wobec pacjenta.

Jak chronić rodzinę? Porada redakcji

Apteczka domowa to „żywy organizm”. Zalecamy regularne przeglądy (raz na kwartał) nie tylko pod kątem daty ważności, ale i komunikatów GIF. Wiedza o wycofaniu leku dociera do farmaceutów natychmiast, ale w domowych szafkach zapasy mogą zalegać miesiącami. Bądźmy świadomymi konsumentami – zdrowie naszych dzieci zależy od uwagi, jaką poświęcamy nawet małym numerom serii na pudełku.